¿Qué es FEDEMA?

FEDEMA está inscrita en el Registro de Asociaciones de Andalucía, con el nº 142, declarada de Utilidad Pública con fecha 7 de abril de 2012 por el Ministerio del Interior. CIF.: G-91167197. Está compuesta por 9 Asociaciones de Esclerosis Múltiple de Andalucía.

 FEDEMA, desarrolla prioritariamente una serie de actividades, que se recogen estatutariamente y que pasamos a enumerar:

– Promover y apoyar la agrupación de Asociaciones de Esclerosis Múltiple inscritas en la Comunidad Autónoma de Andalucía, para poder trabajar de forma coordinada en la consecución de las posibles soluciones.

– Sensibilizar a la opinión pública y a las Administraciones, tanto como la problemática e implicaciones sociales, laborales y de todo tipo, así como en la consecución de una mejora en la prevención, tratamiento y posible curación de esta enfermedad. Solicitar y defender ante la Administración e Instituciones, la eliminación de cualquier tipo de barreras.

– Facilitar información sobre la enfermedad a enfermos y a sus familiares, a través de las Asociaciones, con el fin de conseguir su mejor conocimiento e implicaciones de las mismas.

– Potenciar todos los canales de información y sistemas de ayudas para las Asociaciones, con el propósito de proporcionar la integración social de los/as afectados/as: familia, enseñanza, formación profesional, relaciones laborales, etc.

– Estimular y promover la investigación científica de esta enfermedad en todos sus procesos para mejorar las posibilidades terapéuticas y rehabilitadoras.

– Cooperar con todas las entidades que tengan igual o similar finalidad, para conseguir los cambios de actitud social que permitan una mejora en la calidad de vida de los/as  afectados/as.

– Promocionar la igualdad entre hombres y mujeres, favoreciendo una participación activa de ambos en las mismas condiciones y en todos los ámbitos de la vida.

– Promocionar el Voluntariado dentro de FEDEMA y de todas sus entidades, procurando una formación adecuada que permita la participación y fidelización del mismo.

– Desarrollar Programas específicos para mujeres con Esclerosis Múltiple u otras enfermedades neurológicas similares, que permitan su empoderamiento y desarrollo personal, así como su participación activa en cualquier ámbito, procurando un cambio de roles en la sociedad, que conlleve una mejora en las condiciones de vida de las mujeres, en su autoestima y en sus logros personales.

– Desarrollar Programas para jóvenes con Esclerosis Múltiple y/o enfermedades neurológicas similares, que les permitan un mejor desarrollo personal e inclusión social.

– Llevar a cabo actividades deportivas y culturales, promoviendo hábitos de vida saludables.

– Desarrollar Programas de Ocio y Tiempo Libre, que permitan normalizar las vidas de las personas con Esclerosis Múltiple y enfermedades neurológicas similares y ayudarles a que estén socialmente activos.

– Realizar campañas en beneficio del medio ambiente, para concienciar sobre la problemática que existe y que afecta a todas las enfermedades en general.

– Concienciar sobre la violencia de género, para cambiar mentalidades y costumbres, quitando hostilidades y ayudando a la convivencia de las familias en armonía y respeto.

– Desarrollar proyectos internacionales de ayuda humanitaria.

La Junta Directiva de FEDEMA está formada por los siguientes miembros:

Presidenta: Águeda Alonso Sánchez (Asociación Sevillana de Esclerosis Múltiple).

Vicepresidenta: Mª Caridad Peregrín González (Asociación Granadina de Esclerosis Múltiple).

Secretario: Antonio Galindo Caballero (Asociación Cordobesa de Esclerosis Múltiple)

Tesorera: Mª del Carmen Pedrajas Zafra  (Asociación Cordobesa de Esclerosis Múltiple).

Vocal: Felix Bravo González  (Asociación Granadina de Esclerosis Múltiple).

Vocal: José Luis Rodríguez Lara (Asociación Sevillana de Esclerosis Múltiple)