En varios estudios en fase I, el fármaco fingolimod (conocido como Gilenya), de Novartis, ha demostrado una reducción significativa y consistente de la tasa de pérdida de volumen cerebral en pacientes con esclerosis múltiple. Este comunicado ha tenido lugar en la 65ª reunión anual de la Academia Americana de Neurología (AAN), celebrada en San Diego (Estados Unidos). Gilenya es la primera terapia oral, modificadora de la enfermedad, autorizada para tratar formas recurrentes de esclerosis múltiple.
En concreto, en un nuevo análisis de más de 3.600 pacientes de tres grandes estudios de fase III (Transforms, Freedoms y Freedoms II), Gilenya mostró una reducción significativa en la tasa de pérdida de volumen cerebral. Los datos también demuestran que el volumen cerebral se correlaciona de forma consistente con el nivel de gravedad y discapacidad de la enfermedad. Un volumen cerebral más bajo se asocia con enfermedad y discapacidad más grave, mientras que un volumen cerebral más elevado se correlaciona con niveles menos graves.
“Los resultados notificados demuestran el efecto de Gilenya en diversas medidas importantes de la enfermedad y avalan la evidencia para un inicio rápido de este tratamiento, que es muy efectivo en pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente”, ha señalado el doctor Timothy Wright, representante de Novartis. Por otro lado, un reciente análisis de subgrupos del Freedoms II avala la conocida eficacia del tratamiento con Gilenya. Los resultados demuestran que este fármaco reduce de forma consistente la tasa anualizada de brotes en comparación con el placebo en los pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente, en todos los grupos de género, edad, tratamiento anterior y actividad basal de la enfermedad.
Fuente: imfarmacias.es
