CODISA entrevista a Águeda Alonso
Águeda Alonso, presidenta de FEDEMA: “La Administración hace poco por la Esclerosis Múltiple, por no decir que no hace nada” Águeda Alonso, presidenta de FEDEMA: “La Administración hace poco por la Esclerosis Múltiple, por no decir que no hace...
Leer másAsociaciones de personas con discapacidad piden se marque la “X Solidaria”
La Confederación de Entidades de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de Andalucía (Codisa-Predif Andalucía) y la Federación de Asociaciones Aspaym Andalucía se suman un año más a la campaña de la ‘X Solidaria’, en esta ocasión "con especial...
Leer másLos retos de la EM, a debate en Granada (Diario de Sevilla)
Granada se ha convertido en ciudad de acogida para el debate científico sobre el futuro de la esclerosis múltiple durante la reunión anual de expertos “EM: Conexión Sur”, organizada por Biogen España, compañía biotecnológica pionera en neurociencia. Expertos en...
Leer másJornadas sobre EM (Huelva)
Un gran número de alumnos de la Universidad de Huelva, pacientes y familiares han participado este jueves en la VIII edición de las Jornadas de Esclerosis Múltiple con el objetivo de dar a conocer algunas cuestiones importantes relacionadas con...
Leer másTalleres para pacientes con EM (Granada)
Más de una treintena de pacientes de esclerosis múltiple han participado en la cuarta edición de una serie de talleres organizados por la unidad de Neurología del Hospital Universitario Virgen de las Nieves cuyo objetivo es mejorar e incrementar...
Leer másConmemoran Día Nacional (Marbella)
Esta tarde, en el Hospital Quirón, se impartirá una charla para informar sobre las últimas novedades en el tratamiento de esta enfermedad. Desde la Asociación de Esclerosis Múltiple de Marbella y San Pedro están llevando a cabo una...
Leer másLa eHealth clave para manejo de pacientes (Granada)
Durante el encuentro, los asistentes incidieron en la importancia de la tecnología aplicada a enfermedades crónicas como la esclerosis múltiple y reconocieron que gracias a ella los pacientes están más formados y mejor informados. La eHealth es...
Leer másEnfermos de EM sufren los “recortes” de la Junta
La Federación de Asociaciones de Esclerosis Múltiple de Andalucía (Fedema) han señalado este viernes 18 de diciembre, Día Nacional de esta enfermedad, que "están sufriendo como nunca los recortes" por parte de la Administración andaluza "ya que las...
Leer másLos enfermos de EM denuncian recortes
La presidenta de Fedema, Águeda Alonso, indicó, por ejemplo, que la asociación de Sevilla "recibía por parte de la Consejería de Salud 6.700 euros al año", pero "en 2015 nos han dado la mitad, y la otra mitad nos...
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