lunes, 24 de febrero de 2014 / 11:00
Alertan de que existen obstáculos para tratarse con fampridina y fingolimod
La presidenta de la Federación de Asociaciones de Esclerosis Múltiple de Andalucía (Fedema), Águeda Alonso, ha lamentado que los andaluces se encuentren en una situación desfavorecida con respecto al resto de españoles, tras la aprobación de la subasta, y además ha llamado la atención sobre el hecho de que se estén dado problemas a la hora de acceder a determinados tratamientos para la esclerosis múltiple, por lo que ha advertido de la presentación de una demanda contra el Servicios Andaluz de Salud (SAS).
"El especialista prescribe que el paciente tiene que recibir Fampyra (fampridina DCI), un tratamiento para mejorar la movilidad, pero la farmacia hospitalaria se niega a dárselo", afirma Alonso. Ante esto, prosigue, "le ofrece al paciente solicitar por escrito, para quitarse la responsabilidad, una fórmula magistral, algo completamente prohibido, porque para dar una fórmula en sustitución se tiene que hacer un ensayo clínico".
En el caso de otros medicamentos como Gilenya (fingolimod DCI), "los pacientes están a la espera y nunca llegan", con lo que estas personas afectadas "están teniendo brotes, su enfermedad va avanzando y tienen secuelas ante las que después alguien tendrá que responder". Estos problemas "se están dando también ya en Córdoba y Jaén así como en diferentes sitios de Extremadura", añade.
Ante esta situación, Alonso anuncia que la Federación "está tramitando una demanda" contra el Servicio Andaluz de Salud, que "estará lista en pocos días", demanda que interpondrán ante el "silencio" del SAS, que "no ha contestado a las reclamaciones que se han hecho en los hospitales", y porque "se está cometiendo una legalidad detrás de otra". "Estamos recogiendo todas la reclamaciones y facilitando a los pacientes que puedan reclamar para que esto salga a la luz", añade.
Fuente: elglobal.net
