Novartis reduce riesgo progresión EM
Novartis ha anunciado hoy resultados positivos del estudio de Fase III EXPAND que demuestran que BAF312 (siponimod) oral una vez al día reduce en gran medida el riesgo de progresión de la discapacidad comparado con el placebo en pacientes...
Leer másOcrelizumab controla 2 formas de EM
Ocrelizumab, una terapia experimental de Roche, logra incrementar el control en esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR) y esclerosis múltiple primaria progresiva (EMPP), según los resultados del análisis de tres estudios fase III presentados en el 32º Congreso del Comité...
Leer másNuevos datos eficacia Tecfidera (Biogen)
Un estudio comparativo ha confirmado los efectos positivos del tratamiento con dimetilfumarato, comercializado como ‘Tecfidera’ por Biogen, y sus efectividad a largo plazo frente a otras terapias para la esclerosis múltiple remitente-recurrente, según los datos presentados en el congreso...
Leer másAsem firma convenio con Sanofi (Sevilla)
SANOFI GENZYME es una empresa comprometida con nuestro colectivo desde hace años, permitiendo con ello que sigamos trabajando para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de Esclerosis Múltiple.
Leer másAutorizan Daclizumab (Biogen)
La Comisión Europea ha concedido la autorización de comercialización al fármaco de administración subcutánea daclizumab, desarrollado por las compañías biotecnológicas Biogen y AbbVie, para el tratamiento de pacientes adultos con esclerosis múltiple recidivante (EMR). "Los datos clínicos mostraron...
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