´¿Qué le pasa a mamá?´
El objetivo es servir como herramienta de apoyo a niños con un progenitor que padece esclerosis múltiple La Federación de Asociaciones de Esclerosis Múltiple de Andalucía (FEDEMA) ha editado un relato bajo el título ‘¿Qué le pasa a mamá?’...
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El objetivo es servir como herramienta de apoyo a niños con un progenitor que padece esclerosis múltiple La Federación de Asociaciones de Esclerosis Múltiple de Andalucía (FEDEMA) ha editado un relato bajo el título ‘¿Qué le pasa a mamá?’...
Leer másLa Sra. Duquesa y «¿Qué le pasa a mamá?»
La Duquesa de Alba lleva su pasión por el arte en sus genes, acaba de recibir la “Medalla de Oro al Mérito de las Bellas Artes” en Jeréz de la Frontera, un merecido reconocimiento a su labor como coleccionista...
Leer másPresentación libro: ¿QUÉ LE PASA A MAMÁ?
El objetivo es servir como herramienta de apoyo a niños con un progenitor que padece Esclerosis Múltiple. La Federación de Asociaciones de Esclerosis Múltiple de Andalucía (FEDEMA) presentará el próximo martes 16 noviembre el relato bajo el título ‘¿Qué le...
Leer másPresentación libro: ¿QUÉ LE PASA A MAMÁ?
El objetivo es servir como herramienta de apoyo a niños con un progenitor que padece Esclerosis Múltiple. La Federación de Asociaciones de Esclerosis Múltiple de Andalucía (FEDEMA) presentará el próximo martes 16 noviembre el relato bajo el título ‘¿Qué le...
Leer másBeneficios del tratamiento precoz de la em
El tratamiento precoz de la esclerosis múltiple con acetato de glatiramero ofrece a los pacientes con síntomas primarios efectos beneficiosos en el retraso de la conversión a enfermedad clínicamente definida, de hasta 2,7 años de media, según los resultados...
Leer másEspaña 5º país europeo en investigar em
Con un presupuesto entre 10 y 15 veces menor que otros países, España es el quinto país de Europa en factor de impacto de investigación en esclerosis múltiple, detrás de países como Inglaterra, Francia, Alemania e Italia aunque, según...
Leer másSe duplica la em en España en 15 años
Según afirmó hoy Xavier Montalbán, director de la Unidad de Neuroinmunología Clínica del Hospital Universitario Vall d’Hebron de Barcelona. El doctor Montalbán dio a conocer este dato en una rueda de prensa ofrecida con motivo de la celebración de...
Leer másNueva sede para la atención de personas con em
El Centro de Rehabilitación Integral y Unidad de Estancia Diurna para la atención de personas con esclerosis múltiple Alfonso Perales, cuya titularidad pertenece a la Asociación Gaditana de Esclerosis Múltiple, fue inaugurado ayer por el dirigente autonómico. La Consejería...
Leer másIdentifican gen asociado a la em
EFE – El estudio, publicado en la última edición de Journal of Inmunology, revela que un gen, llamado perforina, localizado en el cromosoma 10, permite estratificar por formas clínicas esta enfermedad, que cursa mediante brotes en el 80% de...
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