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Tras un largo periodo de aprobación en el que se han incluido modificaciones y un acuerdo de riesgo compartido, el Ministerio de Sanidad ha autorizado finalmente la comercialización deFampyra(fampridina de liberación prolongada), del que es titular la farmacéutica Biogen...

• Cerca del 50% de los españoles expresan su preocupación por la situación de dependencia de las personas con Esclerosis Múltiple. • Más de la mitad de los encuestados reconocen tener temor a padecer la enfermedad. • La Esclerosis Múltiple es más...

Neuroalianza, fruto de la unión de cinco asociaciones, velará por que las 1.150.000 personas y familiares afectados en España por dolencias como el alzhéimer, el párkinson o la esclerosis múltiple reciban una asistencia sanitaria de calidad. Las asociaciones de...

La Sociedad Española de Farmacología (SEF) rechaza las declaraciones de «supuestas ‘alternativas terapéuticas equivalentes’ (ATEs) entre medicamentos distintos que se definan siguiendo criterios económicos, pero que no se basen en sólidos argumentos científicos». Así lo ha expresado en un...

Madrid, 22 de julio de 2013.- Ante las prácticas que viene realizando determinados hospitales y el reciente anuncio de algunas comunidades autónomas de convocar un concurso de compra de medicamentos por Alternativas Terapéuticas Equivalentes (ATEs), FARMAINDUSTRIA quiere hacer pública...

Luz verde definitiva a la reforma de la Ley de Garantías, que podría afectar a la subasta andaluza El Congreso de los Diputados ha aprobado de forma definitiva el proyecto de ley que reforma la Ley del Medicamento de...

Genzyme recibe la opinión positiva del CHMP para LEMTRADA El CHMP también recomienda la designación NAS (nuevo principio activo) para AUBAGIO (teriflunomida) 14 mg Genzymeha anunciado que el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea...