Un estudio identifica nuevos mecanismos celulares en EM
Un estudio pionero llevado a cabo por un equipo del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD) revela alteraciones clave en la disfunción mitocondrial, el metabolismo del hierro y las rutas de inflamación en células derivadas de pacientes con...
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Una variante genética ilumina el enigma de la EM
Una variante genética ilumina el enigma de la esclerosis múltiple: por qué unos pacientes requieren silla de ruedas y otros suben el Everest
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