También hemos solicitado que desaparezca el Comité que autoriza los tratamientos para la Esclerosis Múltiple en Andalucía, toda vez que se trata de tratamientos autorizados por el Ministerio de Sanidad y prescritos por especialistas. Este trámite de los Comités hace que los tratamientos lleguen a los pacientes muy tarde, ya que en nuestra Comunidad Autónoma hay que esperar en casi todos los casos más de 6 meses, algo que no mejora especialmente la situación de los afectados.
En cuanto a las publicaciones que realiza FEDEMA con el apoyo de la Consejería de Salud y que tanto interesan a nuestro colectivo, si que están dispuestos a seguir apoyándolas y así lo han manifestado.
Esperamos que en un futuro se abran nuevas vías de colaboración y se obtengan los frutos necesarios para llevar a buen puerto nuestros proyectos, mientras tanto seguiremos trabajando por nuestro colectivo.
En la foto Dª Josefa Ruiz Fernández, Directora de Salud Pública y Dª Cristina Torró García-Morato, Subdirectora. Por parte de FEDEMA D. Baltasar del Moral Majado, Tesorero y Dª Águeda Alonso Sánchez, Presidenta.
