Biogen Idec Inc anuncia que ha recibido una nueva patente que ayudará a proteger la exclusividad de mercado de su esclerosis múltiple droga Tecfidera (BG-12) hasta 2028. La nueva patente cubre el régimen de dosificación para Tecfidera de 480 miligramos al día. Tecfidera se espera debe ser aprobado por los EE.UU. Food and Drug Administration a finales de marzo y muchos analistas esperan que se convierta en el principal tratamiento para la esclerosis múltiple.
La Oficina Europea de Patentes también determinó recientemente que una patente que cubre el mismo régimen de dosificación para Tecfidera es permisible. Una vez concedido demasiado expiraría en 2028. Fuente: Reuters © Thomson Reuters 2013 (20/03/13)http://www.ms-uk.org/index.cfm/MSnews
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