El artículo continúa resultando, desde nuestra perspectiva, igualmente ofensivo. Es una ofensa por nuestra lucha continua de intentar conseguir el reconocimiento del 33% junto con el diagnóstico de la Esclerosis Múltiple, es una ofensa para todas las personas (gran mayoría) afectadas que no “pueden llegar a domarla para llevar una vida prácticamente normal”.
Nos hemos encontrado con esto en vísperas del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple así que ahora es más importante aún si cabe hacer hincapié en desmontar las barbaridades que proponen desde la noticia.
Desde la Asociación de Esclerosis Múltiple de Almería manifestamos públicamente nuestro total desacuerdo y sentimos una gran desilusión con todo lo que aparece dicha noticia.
