III Jornada Científica sobre em
Contando para ello con las ponencias: – Avances en la administración de los interferones. Dr. Miguel Ángel Gamero. Neurólogo, Unidad de Esclerosis Múltiple del Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla. – Mejoras en la calidad de vida y evolución natural de...
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XII Asamblea General Ordinaria de FEDEMA
Tenemos una gestión auditada y transparente, donde todos participan activamente y conseguimos alcanzar los acuerdos que convienen a todos, para el crecimiento de las entidades y para ofrecer a nuestro colectivo la mejor atención posible, optimizando los recursos al...
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VIII Foro Asociativo de FEDEMA
Hemos contado con 60 participantes, pertenecientes a las diferentes entidades adheridas a FEDEMA. Una vez más se han alcanzado los objetivos programados. Es un encuentro muy productivo, que sirve además para afianzar lazos y compartir experiencias que nos puedan...
Leer másGilenya reduce pérdida volumen cerebral en em
En varios estudios en fase I, el fármaco fingolimod (conocido como Gilenya), de Novartis, ha demostrado una reducción significativa y consistente de la tasa de pérdida de volumen cerebral en pacientes con esclerosis múltiple. Este comunicado ha tenido lugar...
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Registro de incidencias sanitarias
En los últimos años y mucho más acentuado en los últimos meses, estamos observando como se desmejora la calidad en los servicios sanitarios y como la pérdida de derechos es algo cotidiano. La salud debe ser uno de los...
Leer másPresentan resultados positivos de Advance
Los datos adicionales demuestran notables efectos en la reducción de las lesiones cerebrales Weston, Mass.- Biogen Idec presentó los resultados positivos del primer año completo de su estudio ADVANCE de Fase 3 de dos años de PLEGRIDY (peginterferon beta-1a),...
Leer másFda aprueba tecfidera en em
Los EE.UU. Food and Drug Administration ha aprobado hoy Tecfidera (dimetil fumarato) cápsulas para tratar a adultos con formas recidivantes de esclerosis múltiple (EM). La EM es una enfermedad crónica, inflamatoria, autoinmune del sistema nervioso central que interrumpe la...
Leer másLa EMA recomienda dimetilfumarato en em
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, en sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, también en inglés) ha emitido una opinión positiva para la recomendación de la autorización de dimetilfumarato (Biogen Idec) como...
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Presentación de Codisa en Jaén
La Directiva de CODISA ha comenzado una serie de visitas por las distintas Delegaciones de Salud y Bienestar Social de las ocho provincias de Andalucía. Este lunes 25 de marzo se reunieron con Higinio Almagro – Delegado Provincial de...
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