“La esclerosis múltiple hoy”, un libro sobre em
El entorno que rodea a la esclerosis múltiple (EM) ha cambiado mucho en los últimos años. Desde la prevalencia, que ha aumentado de manera significativa, en parte gracias a un diagnóstico más preciso, hasta el arsenal de tratamientos que...
Leer másAfectados de EM piden más atención
Con esta acción Fedema pretende llamar la atención sobre esta enfermedad incurable que afecta a 8.500 personas en Andalucía. En esta jornada reivindicativa, Fedema exigirá "mejor y más atención a los pacientes" y buscará "el compromiso de la administración...
Leer másComisión para evaluar y seleccionar medicamentos
La Consejería de Salud ha publicado una resolución mediante la cual se crea la Comisión Central para la Optimización y Armonización Terapéutica cuyo principal objetivo será "establecer la metodología, criterios y procedimientos comunes de evaluación y selección de medicamentos"....
Leer másCongreso Anual de FEDEMA (somospacientes.com)
La Federación de Asociaciones de Esclerosis Múltiple de Andalucía (FEDEMA), miembro de Somos Pacientes, celebra desde mañana viernes, 24 de octubre, y hasta el próximo domingo en el Hotel Carmen de Granada el Congreso Anual de Asociaciones de Esclerosis...
Leer másSe niegan medicamentos a los andaluces (diariosigloxxi.com)
SEVILLA, 24 (EUROPA PRESS) La Federación de Asociaciones de Esclerosis Múltiple de Andalucía (Fedema) ha alertado de que tras las subastas de medicamentos implantadas por la Consejería de Igualdad, Salud y Política Sociales de la Junta de Andalucía...
Leer másFEDEMA denunciará al SAS (elglobal.net)
lunes, 24 de febrero de 2014 / 11:00 Alertan de que existen obstáculos para tratarse con fampridina y fingolimod La presidenta de la Federación de Asociaciones de Esclerosis Múltiple de Andalucía (Fedema), Águeda Alonso, ha lamentado que...
Leer másSe niegan medicamentos a los andaluces (globedia.com)
La Federación de Asociaciones de Esclerosis Múltiple de Andalucía (Fedema) ha alertado de que tras las subastas de medicamentos implantadas por la Consejería de Igualdad, Salud y Política Sociales de la Junta de Andalucía "se está negando" medicación a...
Leer másSe niegan medicamentos a los andaluces (infosalus.com)
SEVILLA, 24 Feb. (EUROPA PRESS) – La Federación de Asociaciones de Esclerosis Múltiple de Andalucía (Fedema) ha alertado de que tras las subastas de medicamentos implantadas por la Consejería de Igualdad, Salud y Política Sociales de la...
Leer másSe niegan medicamentos a los andaluces (lavozlibre.com)
lunes, 24 de febrero de 2014, 10:57 La Federación de Asociaciones de Esclerosis Múltiple de Andalucía (Fedema) ha alertado de que tras las subastas de medicamentos implantadas por la Consejería de Igualdad, Salud y Política Sociales de la Junta...
Leer másSe niegan medicamentos a los andaluces (medicinatv.com)
La Federación de Asociaciones de Esclerosis Múltiple de Andalucía (Fedema) ha alertado de que tras las subastas de medicamentos implantadas por la Consejería de Igualdad, Salud y Política Sociales de la Junta de Andalucía "se está negando" medicación a...
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