¿Sabes qué hacer si te discriminan por tu discapacidad?
¿Sabes qué hacer si te #discriminan por tu #discapacidad? ¿Dónde dirigirte?📌 No te pierdas la sesión informativa: ‘Mecanismos de reclamación de los derechos de las personas con discapacidad’
Leer másURGENTE – EM Y ENFERMEDAD DEL BESO
Ante las informaciones que han aparecido recientemente con respecto a la relación que hay entre la EM y el virus Epstein-Barr o enfermedad del beso, la Sociedad Española de Neurología ha emitido el siguiente comunicado.
Leer másDía Nacional de la EM en Sevilla (ASEM)
El día 16 de diciembre y con motivo del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, la Asociación Sevillana de Esclerosis Múltiple (ASEM) ha celebrado una Jornada Informativa en Sevilla, colocando mesas informativas en distintos puntos de la ciudad.
Leer másInfórmese. Implíquese
Sumergirse en la información y los servicios sobre salud, para pacientes, familias y cuidadores (Biogen).
Leer másSemana de la Esclerosis Múltiple (del 1 al 9 de Octubre)
Del 1 al 9 de octubre 2021, FEDEMA y sus entidades miembros celebran la “Semana de la Esclerosis Múltiple en Andalucía”,
Leer másASEM firma contrato patrocinio con BIOGEN
El 9 de septiembre de 2021 la Asociación Sevillana de Esclerosis Múltiple firmó un contrato de patrocinio con Biogen, por importe de 1.000 €, para la realización de la XVIII Jornada Científica e Informativa sobre “Esclerosis Múltiple en tiempos...
Leer másHazte DONANTE de muestras para la INVESTIGACIÓN
Desde el Biobanco del SSPA siguen trabajando para potenciar e impulsar la investigación biomédica y el Registro Andaluz de Donantes de Muestras de Investigación Biomédica. En 2015, el Biobanco del SSPA y la Consejería en materia de Salud, crearon el Registro Andaluz...
Leer másGuía recomendaciones sobre Covid-19 y vacunas para personas con EM
La Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF) ha publicado una nueva actualización de la guía de recomendaciones sobre el COVID-19 y vacunas en las personas con Esclerosis Múltiple.
Leer másCODISA entrevista a Águeda Alonso
Águeda Alonso, presidenta de FEDEMA: “La Administración hace poco por la Esclerosis Múltiple, por no decir que no hace nada” Águeda Alonso, presidenta de FEDEMA: “La Administración hace poco por la Esclerosis Múltiple, por no decir que no hace...
Leer más30 DE MAYO – DIA MUNDIAL DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE
30 DE MAYO, DÍA MUNDIAL DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE EN EL DÍA MUNDIAL DE LA ENFERMEDAD, AEDEM-COCEMFE Y FEDEMA SOLICITAMOS EL RECONOCIMIENTO AUTOMÁTICO DEL 33% Y LA PUESTA EN MARCHA DEL NUEVO BAREMO DE DISCAPACIDAD La Esclerosis Múltiple es...
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