SORTEO SOLIDARIO – REAL BETIS Y SEVILLA FC
La Asociación Sevillana de Esclerosis Múltiple tiene 2 sorteos muy especiales, solidarios y relacionados con el fútbol.
Leer más
Una variante genética ilumina el enigma de la EM
Una variante genética ilumina el enigma de la esclerosis múltiple: por qué unos pacientes requieren silla de ruedas y otros suben el Everest
Leer más
XVIII Jornadas Científicas e Informativas sobre EM
Si no pudiste ver la XVIII Jornadas Científicas e Informativas sobre EM, sobre «Ser madre/padre con EM» del pasado 15 de junio o quieres volver a verla, puedes hacerlo en nuestro canal de YouTube (pincha para ver).
Leer más
Prórroga automática de la baja al año
A partir de mayo de 2023, y en virtud del artículo 170 de la Ley General de la Seguridad Social, una vez superados los 365 días, si no se comunica el alta médica, se prorroga automáticamente la baja por incapacidad...
Leer más
BMS lanza #EMpoderarTE para visibilizar la esclerosis múltiple y destacar el trabajo de las asociaciones
‘EMpoderarTE. A ti, a todos’, la nueva campaña para visibilizar la esclerosis múltiple que destaca la importancia del trabajo de las organizaciones de pacientes de EM
Leer másPlan de Gestión Medioambiental 2023-2026
Plan de Gestión Medioambiental 2023-2026.
Leer más
Encuesta sobre Impacto Síntomas de la EM
Os invitamos a participar en una encuesta europea sobre los síntomas de la esclerosis múltiple y su impacto en la vida, llamada IMSS (Impact of Multiple Sclerosis Symptoms).
Leer más
«El poder de la ACTITUD» – Reyes Valdés
«El poder de la ACTITUD», escrito por Reyes Valdés (psicóloga de FEDEMA). Nos ofrece herramientas para utilizar la actitud positiva en nuestro día a día.
Leer másESTATUTOS DE FEDEMA
Estatutos de FEDEMA, actualizados.
Leer más
FEDEMA firma Contrato Patrocinio con MERCK
FEDEMA ha firmado un Contrato de Patrocinio con MERCK, S.L.U., por importe de 1.900 €, para la realización de las XVIII Jornadas Científicas e Informativas sobre Esclerosis Múltiple, sobre «SER MADRES/PADRES CON EM».
Leer más