Una variante genética ilumina el enigma de la EM
Una variante genética ilumina el enigma de la esclerosis múltiple: por qué unos pacientes requieren silla de ruedas y otros suben el Everest
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Prórroga automática de la baja al año
A partir de mayo de 2023, y en virtud del artículo 170 de la Ley General de la Seguridad Social, una vez superados los 365 días, si no se comunica el alta médica, se prorroga automáticamente la baja por incapacidad...
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BMS lanza #EMpoderarTE para visibilizar la esclerosis múltiple y destacar el trabajo de las asociaciones
‘EMpoderarTE. A ti, a todos’, la nueva campaña para visibilizar la esclerosis múltiple que destaca la importancia del trabajo de las organizaciones de pacientes de EM
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Encuesta sobre Impacto Síntomas de la EM
Os invitamos a participar en una encuesta europea sobre los síntomas de la esclerosis múltiple y su impacto en la vida, llamada IMSS (Impact of Multiple Sclerosis Symptoms).
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Concurso de Arte del Día Mundial de la EM – MSIF
Para celebrar el último año de la campaña ‘Conexiones EM’, la MSIF ha organizado el ‘Concurso de Arte del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple’.
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Nueva AYUDA de 200 € con cl@ve
Nueva AYUDA de 200 euros con Cl@ve, asalariados, autónomos y desempleados con bajo nivel de ingresos y patrimonio.
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Recomendaciones sobre actividad física
Recomendaciones del Ministerio de Sanidad para la población sobre actividad física y reducción del sedentarismo.
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«La vacuna del Eiptein-Barr acabaría con la EM» (Dra. Mar Tintoré)
Doctora Tintoré, la sabia de la esclerosis múltiple: «La vacuna del Epstein-Barr acabaría con ella».
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FEDEMA le desea unas Felices Fiestas
La Junta Directiva y los trabajadores de FEDEMA les desea unas Felices Fiestas.
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18 de diciembre – DÍA NACIONAL DE LA EM
18 DE DICIEMBRE, DÍA NACIONAL DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE 2022
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